布里斯托尔肺癌挫折使得竞争对手默克公司的药物成为司机座位

 作者:仲癸     |      日期:2019-03-03 03:17:00
(路透社) - 分析师周一表示,新数据可能会促使医生放弃百时美施贵宝公司的免疫治疗药物Opdivo,转而支持Merck&Co的竞争对手Keytruda在利润丰厚的肺癌市场的大部分领域一项备受关注的临床试验结果令布里斯托尔的股价暴跌10%周日医学会议上公布的数据显示,Opdivo患者的肺癌患者病情比化疗患者差由于Keytruda在一项类似的晚期肺癌研究中表现出强劲的好处,默克股价上涨近2%两项试验均测试了有助于免疫系统识别和对抗癌症的药物,作为晚期肺癌的初始治疗方法它们已被批准用于化疗后疾病进展的患者,但作为所谓的一线治疗的批准可能会大大增加服用它们的患者数量 Opdivo被认为是新一类药物的领导者它在第二季度创造了8.4亿美元的销售额,是Keytruda的两倍多对抗药物的观点在8月开始发生变化,布里斯托尔 - 迈尔斯意外宣布Opdivo未能在III期试验中获得最佳化疗药物在哥本哈根举行的欧洲肿瘤内科学会会议上公布的试验细节只会加剧这些担忧 Opdivo患者病情恶化前4.2个月,化疗患者为5.9个月,但差异无统计学意义 “这些数据代表了Opdivo的最坏情况,”Sanford Bernstein分析师Tim Anderson在一份研究报告中表示 Opdivo试验招募患者,无论其肿瘤的PD-L1表达水平如何,该药物靶向的蛋白质的存在可能有助于识别最有可能从新药物治疗中获益的药物与此同时,研究人员报告称,Keytruda在之前未接受过治疗的患者中将疾病进展风险减半,并且与化疗相比,总体死亡率降低了40%默克试验中的患者只有在他们被证实具有高水平的PD-L1时才被登记,PD-L1是肺癌患者中比在Bristol-Myers研究中更窄的部分 “默克将完全'拥有'具有高PD-L1表达水平的一线肺癌患者,而布里斯托尔迈尔斯将无法捕获任何东西,”安德森说医生可以为尚未批准的用途开药,但分析师表示,他们预计目前一线肺癌患者的标签外处方药片现已枯竭此外,预计罗氏免疫疗法Tecentriq的预期批准很快将加剧二线肺癌的竞争,该疗法现已被批准用于治疗膀胱癌 Keytruda和Tecentriq都是每三周一次,而Opdivo每两周一次,这被视为一个方便的劣势 Leerink Partners分析师Seamus Fernandez表示,“Opdivo在PD-L1表达的各个层面上几乎无法解释的失败......使Merck至少在未来12-18个月内成为一线肺癌的驾驶员” Fernandez称,Keytruda的数据“令人震惊”,他说:“我们完全希望默克在长期保持重要位置”布里斯托尔股票自8月初披露初步试验数据以来已经损失了四分之一的价值,下跌10%至49.85美元,而默克股价上涨1.7%至63.84美元,此前曾上涨超过3%至近15年高位 Opdivo还被批准用于晚期黑色素瘤,肾癌和一种霍奇金淋巴瘤,而Keytruda也被批准用于晚期黑色素瘤,